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檢測樣品:紡織品、化妝品、食品、農產品、絕緣工具、五金件等
報告資質:CNAS/CMA/CAL
報告周期:常規3-15個工作日,特殊樣品、檢測項目除外。
檢測費用:根據檢測項目收費,詳情請咨詢百檢網。
神經肌肉刺激器檢測項目:
一般要求,醫用電氣設備一般測試要求,醫療電氣設備不正常運行和故障狀態,醫療系統,可編程電氣醫療系統,對不需要的或過量的輻射危險的防護,對機械危險的防護,對電擊危險的防護,對超溫和其他安全方面危險的防護,控制器和儀表的準確性以及危險輸出的防止,電磁干擾-要求和試驗,結構要求,識別、標志和文件,有效值的測量,電流密度,直流分量,脈沖寬度,脈沖能量,脈沖重復頻率,輸出幅度,,射頻傳導發射,射頻場感應傳導騷擾抗擾度,射頻輻射發射,工頻磁場抗擾度,浪涌抗擾度,電壓暫降和短時中斷抗擾度,電壓波動和閃爍,電快速瞬變/脈沖抗擾度,諧波電流,輻射場抗擾度,靜電放電抗擾度,ME 設備的結構,ME系統,ME設備危險狀況和故障條件,ME設備和ME系統對機械危險的防護,ME設備對電擊危險的防護,醫用電氣設備標識、標記和文件,醫用電氣設備試驗通用要求,對超溫和其他危險的防護,控制器和儀表的準確性和危險輸出的防止,通用要求,不正常的運行和故障狀態,對易燃麻醉混合氣點燃危險的防護,對機械危害的防護,對電擊危害的防護,工作數據的準確性和危險輸出的防止,控制器和儀表的準確性和危險輸出的防護,環境條件,醫用電氣設備或醫用電氣系統的風險管理過程,醫用電氣設備或醫用電氣系統的適用條件,危險情況及單一故障情況,醫用電氣設備和醫用電氣系統的兼容性,醫用電氣系統,醫用電氣設備的制造,可編程醫用電氣系統,醫用電氣設備的定義、標記和文件,醫用電氣設備或醫用電氣系統的分類,醫用電氣設備測試的通用要求,輸入功率,醫用電氣設備或醫用電氣系統的防機械危險,控制和儀器的準確性及對危險輸出的防護,醫用電氣設備的防電擊程度,超溫和其他危險,非預期的其他相差危險,按防電擊的程度分類,按運行模式分類,電介質強度,工作數據的準確性,危險輸出的防止,連續漏電流和患者輔助電流,安全類型,人為差錯,電源軟電線,概述,設備或設備部件的外部標志,技術說明書,使用說明書,指示燈顏色,應用部分的分類,控制器和儀表的準確性,ME設備的可用性,危險輸出的防護,ME設備或ME系統的應用條件,ME設備或ME系統的風險管理過程,ME設備識別、標記和文件
百檢檢測流程:
1、電話溝通、確認需求;
2、推薦方案、確認報價;
3、郵寄樣品、安排檢測;
4、進度跟蹤、結果反饋;
5、出具報告、售后服務;
6、如需加急、優先處理;
神經肌肉刺激器檢測標準:
1、IEC60601-2-10:2012+A1:2016Cl.201.12,YY9706.210-2021Cl.201.12 醫用電氣設備 第2-10部分:神經肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求
2、EN60601-2-10:2015+A1:2016Cl.201.10 醫用電氣設備 第2-10部分:神經肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求
3、EN60601-2-10:2015+A1:2016Cl.201.13 醫用電氣設備 第2-10部分:神經肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求
4、YY 0607:2007 醫用電氣設備 第2 部分:神經、肌肉刺激器安全專用要求 YY 0607:2007
5、EN60601-2-10:2015+A1:2016Cl.201.4 醫用電氣設備 第2-10部分:神經肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求
6、IEC60601-2-10:2012+A1:2016Cl.201.7,YY9706.210-2021Cl.201.7 醫用電氣設備 第2-10部分:神經肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求
7、IEC 60601-2-10:2012 醫用電氣設備 第2-10部分:神經、肌肉刺激器基本性能和基本安全專用要求 IEC 60601-2-10:2012
8、YY/T 9706.210-2021 應用部分的分類
9、EN 60601-2-10:2000+A1:2001 醫用電氣設備 第2-10部分:神經、肌肉刺激器基本性能和基本安全專用要求 EN 60601-2-10:2000+A1:2001
10、YY 0607:2007 醫用電氣設備 第2 部分:神經、肌肉刺激器安全專用要求 9
11、IEC 60601-2-10:2012+A1:2016 EN 60601-2-10:2015+A1:2016 醫用電氣設備-第2-10部分:神經和肌肉刺激器基本安全和基本性能的專用要求 201.16
12、IEC60601-2-10:2012+A1:2016Cl.201.11,YY9706.210-2021Cl.201.11 醫用電氣設備 第2-10部分:神經肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求
13、IEC 60601-2-10:2012+A1:2016 醫用電氣設備 第2-10部分:神經肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求 Cl.201.4
14、EN 60601-2-10:2015+A1:2016 醫用電氣設備 第2-10部分:神經肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求 Cl.201.4
15、EN60601-2-10:2015+A1:2016Cl.201.16 醫用電氣設備 第2-10部分:神經肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求
16、YY0607-2007 醫用電氣設備 第2部分 神經和肌肉刺激器安全專用要求
17、IEC 60601-2-10:2012+A1:2016 醫用電氣設備 第2-10部分:神經肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求 IEC 60601-2-10:2012+A1:2016
18、EN60601-2-10:2015+A1:2016Cl.202 醫用電氣設備 第2-10部分:神經肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求
19、IEC60601-2-10:2012+A1:2016Cl.201.14,YY9706.210-2021Cl.201.14 醫用電氣設備 第2-10部分:神經肌肉刺激器的基本安全和基本性能專用要求
20、IEC 60601-2-10:2012+A1:2016 EN 60601-2-10:2015+A1:2016 醫用電氣設備-第2-10部分:神經和肌肉刺激器基本安全和基本性能的專用要求 IEC 60601-2-10:2012+A1:2016 EN 60601-2-10:2015+A1:2016 201.15
一份檢測報告有什么用?
產品檢測報告主要反映了產品各項指標是否達到標準中的合格要求,能夠為企業產品研發、投標、電商平臺上架、商超入駐、學校科研提供客觀的參考。
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