GB/T37639-2019塑料制品中多溴聯苯和多溴二苯醚的測定氣相色譜-質譜法內容是什么?百檢網檢測范圍廣泛,可根據客戶需求選擇合適的檢測標準及項目安排檢測,全國近千家合作實驗室,CMA/CNAS資質齊全,可就近安排寄樣檢測。今天百檢網就給大家簡單介紹一下GB/T37639-2019塑料制品中多溴聯苯和多溴二苯醚的測定氣相色譜-質譜法標準內容。
1 范圍
本標準規定了塑料制品中多溴聯苯(polybrominated biphenyls,簡稱PBs,結構式見圖1)和多溴二苯醚(poly brominated diphenyl ethers,PBDES,結構式見圖2)的氣相色譜質譜檢測方法。
本標準適用于塑料制品中多溴聯苯和多溴二苯醚的測定。
2 規范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB/T 8170 數值修約規則與*限數值的表示和判定
3 原理
樣品用二氯甲烷作為溶劑進行提取,提取液經硅膠小柱凈化,濃縮定容后,用氣相色譜-質譜儀進行檢測。
4 試劑和材料
4.1 二氯甲烷:色譜純。
4.2 正己烷:色譜純。
4.3 液氮:工業級。
4.4 多溴聯苯(PBBs)標準溶液:質量濃度為10μg/mL。
4.5 多溴二苯醚(PBDES)標準溶液:質量濃度5g/mL。
4.6 硅膠:粒徑0.063mm~0.200mm,使用前于450℃烘烤24h,干燥中冷卻,儲存于密閉的玻璃瓶中。
4.7 酸化硅膠:將2.24g活化硅膠(4.6)與1.76g濃硫酸混合制得。
4.8 甲苯甲醇(體積比10:1)。
4.9 甲苯:色譜純。
4.10 甲醇:色譜純。
5 儀器和設備
5.1 氣相色譜-質譜聯用儀(GCMS)。
5.2 索氏提取裝置。
5.3 旋轉蒸發器。
5.4 粉碎機。
5.5 固相萃取裝置。
5.6 恒溫水浴(溫度精度小于1℃)。
5.7 分析天平(*到0.0001g)
5.8 密閉微波萃取儀。
5.9 超聲波提取器。
5.10 有機相過濾膜:0.45μm過濾膜
6 樣品制備
根據制品性質,將樣品通過剪裁、破碎或液氮冷凍粉碎等方式制得粒徑小于1mm的顆粒。
7 分析步驟
7.1 提取
提取方式包括以下三種方法:
a) 索氏提取法:在分析天平上準確稱取0.1g樣品(*到1mg),放入濾紙筒內,加人150mL二氯甲烷溶液,控制水浴溫度為60℃±5℃,以2滴/s~3滴/s的速度提取12h以上,提取結束后,對于較干凈的樣品,或有輕微渾濁,但通過加入甲醇可以改善的樣品,則將提取液用旋轉蒸發器濃縮并定容到100mL后,直接進行分析;對于顏色較深,雜質較多的樣品則將提取液用旋轉蒸發器濃縮到較小體積后,按7.2進行凈化處理。
b) 微波萃取法:準確稱取0.5g~2g粉碎后的樣品,*到1mg,放入萃取罐中,準確移取20mL甲苯-甲醇(見4.8),密封置于微波萃取儀(見5.8)中,在5min中內升溫至115℃,保持15min以上,冷卻至室溫,將萃取液完全轉移,并用萃取溶劑分次洗滌萃取罐,合并以上溶液,用旋轉蒸發器將提取液濃縮至2mL~3mL,按7.2進行凈化處理。對無法完全轉移的萃取液,在保證萃取過程中萃取液不損失的情況下,準確移取2mL樣品溶液,按7.2進行凈化處理。
c) 超聲波提取法:準確稱取0.5g(*至1mg)粉碎后樣品于玻璃離心中,加入5.0mL甲苯(見4.9),超聲提取30min后過濾至5.omL容量瓶中,用甲苯定容。吸取100μL樣品提取液,用流動相定容至1.0mL,經0.45μm濾膜過濾后待測。本方法一般情況不需凈化,若樣液雜質過多,可按7.2凈化處理。
7.2 凈化
將硅膠萃取小柱安裝在固相萃取裝置上,先用15mL 1:1的正己烷和二氯甲烷混合溶液對硅膠小柱進行活化,然后將濃縮后的樣品提取液轉移到硅膠小柱,*后用120mL 1:1的正已烷和二氯甲烷混合溶液進行洗脫,收集洗脫溶液,再用旋轉蒸發器進行濃縮并用洗脫溶劑定容至100mL。
7.3 氣相色譜-質譜條件
氣相色譜-質譜條件如下:
a) 色譜柱:石英毛細管柱,15m×0.25mm(內徑)×0.10μm,或等效的色譜柱;
b) 程序升溫:100℃保持1min,以8℃/min的速度升溫至220℃,保持0.5min,隨后以20℃/min的速度升溫至320℃,保持5min;
c) 進樣方式:脈沖不分流,不分流時間2.0min;
d) 進樣體積:1L;
e) 進樣口溫度:280℃;
f) 流量及模式:1.8mL/min恒流模式;
g) 載氣:高純氦氣,純度≥99.9999%;
h) 溶劑延遲:1.5min;
i) 四級桿溫度:150℃;
j) 離子源溫度:250℃;
k) 電離方式:EI,能量70eV;
l) 質量數范圍:100amu~1000amu。
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